הקמתי את חודש המודעות לאנדו: הנה הניסיון שלי עם המחלה

התחלתי לראשונה בסימפטומים של אנדומטריוזיס כשהייתי בן 16. במהלך פרק הזמן הזה, כאבי מחזור נחשבו - ולעתים קרובות הם עדיין - נחשבים 'נורמליים', ולא היה מישהו שיכולתי לדבר איתו על הסימפטומים שלי.

כשלמדתי לקולג 'ביקרתי בשירותי הבריאות באוניברסיטה, בתקווה להבנה טובה יותר של הכאב שלי. אבל לא הוקדשה תשומת לב למשהו גדול יותר מ'סתם ' כאבי מחזור , וקבעו לי גלולות למניעת הריון דרך הפה.

27 במאי לחתום

הרעיון שתפקוד גופני חודשי תקין יהיה כואב באופן שגרתי היה פשוט מופרך בעיניי. לרוע המזל, כך טיפלו בכאבי מחזור, ולעתים קרובות עדיין מטפלים בהם.

איך סוף סוף השתלטתי על בריאותי.

בשנות העשרים לחיי הייתי בין קבוצה של תשע נשים שפתחה מרפאה לבריאות נשים. שם הצלחתי ללקט מידע על הגורם לכאב שלי וכיצד לנהל אותו באופן טבעי. לא יכולתי לסבול את אמצעי מניעה הורמונליים, אז במקום זאת התמקדתי באכילת מזון אורגני לצורך תמיכה.

למרות שעדיין לא הייתי מאובחנת באותה תקופה, דיאטה זו סייעה בתמיכה שלי מיקרוביום טוב ולכן המערכת החיסונית שלי. האלמנטים האלה יחד עזרו לי לנהל את האנדומטריוזיס שלי תסמינים. במשך תקופה ארוכה, אורח החיים המאוזן עזר לכאבי להתפוגג.

ואז פתאום, בשנת 1979 לאחר חשיפה לחומרי הדברה, נעשיתי מרותק למיטה בתשישות מוחלטת, וכאבי המחזור חזרו. גיליתי סימפטומים של תסמונת עייפות כרונית , או דלקת מוח מיאלגית, מחלה אוטואימונית שנשים סובלות ממנה אנדומטריוזיס נמצאים בסיכון גבוה יותר להתפתחות .

דחפתי את ה- OB / GYN שלי לבצע לפרוסקופיה, שהיא הליך כירורגי המשמש לאבחון אנדומטריוזיס. בזמן שהיא נרתעה ואמרה ש'גם אם היה לי את זה, לא יכולתי לעשות שום דבר בקשר לזה ', הייתי צריך להבין את הכאב המתיש.

כאשר אובחנתי רשמית, החלטתי שאני לא יכולה להיות האישה היחידה בעולם עם אנדומטריוזיס.

תאימות גלגל המזלות 23 בספטמבר

איך הקמתי את עמותת האנדומטריוזיס.

בינואר 1980, בעזרת מרפאת בריאות אחרת, התחלנו את עמותת אנדומטריוזיס , מקום בטוח לאנשים עם תסמינים דומים ( כאב אגן , כאבי מחזור, כאב במהלך יחסי מין , עייפות וכו '), לחלוק את חוויותיהם מבלי להישפט או להיפטר.

לפני שידעתי, קיבלנו מכתבים מכל רחבי העולם. למרות כמה מחסומי שפה, הצלחנו להבין כי קיים כמות עצומה של סבל וצורך גדול עוד יותר במחקר.

כיצד גדל מחקר האנדומטריוזיס כיום.

מונע מהניסיון שלי ומהמכתבים שקיבלתי, קיבלתי השראה לבקר המכונים הלאומיים לבריאות (NIH) בוושינגטון הבירה, כדי לברר איזה סוג מחקר הם עוסקים באנדומטריוזיס. מסתבר שהם לא עשו כלום. בעזרת קארן למב, דוקטורט ומכללת הרפואה של ויסקונסין, הקמנו (איגוד האנדומטריוזיס) את רישום המחקר הראשון לאנדומטריוזיס. מאוחר יותר פרסמנו נתונים רחבים מהמרשם עם המכונים הלאומיים לבריאות.

קדימה מהירה לדצמבר 2020: כתוצאה מעבודתנו בעשורים האחרונים, התאחדות האנדומטריוזיס הצליחה לדחוף 26 מיליון דולר למחקר אנדומטריוזיס באמצעות הקונגרס.

8 באוקטובר תאימות גלגל המזלות

לאורך עשרות שנים של מחקר למדנו שאנדומטריוזיס הוא לא רק מחלה הורמונלית; זה גם מחלת מערכת החיסון . הוכחנו שזו מחלה הפוגעת בנשים מכל הקבוצות והגזעים החברתיים-כלכליים, מטרום עשרה לאחר גיל המעבר .

עכשיו, עם תמיכה של הברית לאנדומטריוזיס ובחודש המודעות לאנדומטריוזיס, אנשים הופכים להיות מוסמכים יותר לדבר על חוויותיהם עם המצב. עברנו כברת דרך מאז שהייתי אותה נערה בת 16, מבולבלת ולבד בכאבי, אבל עדיין צריך לעשות עוד עבודה.

שורה תחתונה.

נשים לעיתים קרובות אינן יודעות את כוחן שלהן. אנו מקצים שליטה בגופנו לאחרים - במקרה זה, בריאות. מטפלים, מי לעתים קרובות יש רק נקודת מבט יחידה . מכיוון שמחלה זו היא גם הורמונלית וגם אימונולוגית, ניתן לאבחן אותה בקלות. סמכו על האינסטינקטים שלכם, וקחו את העניינים לידיים אם אתם סובלים מאנדומטריוזיס. וגם תדע, אתה לא צריך ללכת לבד.

רוצה שהתשוקה שלך לבריאות תשנה את העולם? הפוך למאמן תזונה פונקציונלי! הירשם עוד היום כדי להצטרף לשעות המשרד החיות הקרובות שלנו.

שתף עם החברים שלך: